Kraniofaziale Dysostosen, Klinik

Bei den kraniofazialen Dysostosen ist eine Hypo- und Dysplasie des Gesichtsschädels mit einem Verschluss einer oder mehrerer Nähte und wahlweise mit extrakraniellen Missbildungen gekoppelt. Die mit Eigennahmen bezeichneten Syndrome sind zum Teil genetisch und immer klinisch definiert: Bild kran_12a_n.jpg: Leichte Form eines Crouzon-Syndroms (ohne extrakranielle Missbildungen). Bild kran_12b_n.jpg: Apert-Syndrom mit extrakraniellen Missbildungen, Bild kran_12c_n.jpg: Hier mit typischen Handfehlbildungen. Der vorgenannte Kleeblattschädel gehört definitionsgemäss auch zu den kraniofazialen Missbildungen.